AiViva Biopharma完成AIV007治疗AMD和糖尿病性黄斑水肿的1期临床试验

加州科斯塔梅萨 2024年8月23日 临床阶段生物技术公司AiViva Biopharma Inc .宣布，它已完全招募并完成了1期试验中最后一名湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)和/或糖尿病性黄斑水肿(DME)患者的给药。AiViva Biopharma首席执行官、总裁兼联合创始人Diane Tang-Liu博士表示:“我们已经实现了一个重要的里程碑，我们的1期安全性试验在美国全面注册。AIV007 (lenvatinib)是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，针对纤维化、血管生成和炎症的汇聚。我们相信，AIV007采用我们专有的JEL技术配制并在眼周给药，有可能解决湿性AMD、DME和许多其他眼部疾病的根本原因。我们的目标是完成这项研究，并在2025年Q1获得全部结果。” 该1期试验是一项多中心、开放标签、剂量递增的安全性临床试验，共有18名受试者，他们接受了一次AIV007眼周注射，并将接受长达6个月的每月评估，以评估安全性、耐受性、生物活性和治疗负担的减轻。 https://aiviva.com/2024/08/aiviva-biopharma-completes-enrollment-in-a-phase-1-clinical-trial-of-aiv007-for-age-related-macular-degeneration-and-diabetic-macular-edema/