ASRS 2024:EYP-1901治疗湿性AMD2期DAVIO 2试验更新

2024年7月19日 作者：Sydney M Crago Jennifer Lim博士: 大家好，我是伊利诺伊大学芝加哥分校的Jennifer Lim。DAVIO 2是一项2期临床试验，比较了酪氨酸激酶抑制剂EYP-1901的使用与负荷后标签上给出的aflibercept，2毫克Q8周。EYP-1901是在给予aflibercept后给予的，以实现对患有年龄相关性黄斑变性眼睛中的新生血管疾病的控制。它被给予2毫克剂量或3毫克剂量。这是一种注射到眼睛里的生物可降解药物。使用EYP-001后，对患者进行随访，看他们是否需要补充注射。 当然，患者接受的aflibercept在第8周按标签给药。对于这两个组，患者被允许在需要时接受补充注射2毫克的aflibercept。对于EYP-1901 2毫克和3毫克组，补充注射的次数明显减少。事实上，在这个2期试验中，三分之二的患者不需要补充注射。有趣的是，在对照组中，大约有6-8%的患者需要补充注射，尽管他们的给药是Q8。因此，它的作用是延长新生血管性AMD患者的药效持久性。其原因是这些酪氨酸激酶抑制剂直接作用于VEGF受体信号。因此，即使VEGF与受体结合，信号也不会传递。所以你得不到VEGF的后续下游效应，因为这些效应被酪氨酸激酶抑制剂阻断了。 这真是一个令人兴奋的消息，因为这真的意味着我们的医疗设备中又有了一个可能的工具来减少治疗负担并真正增加耐用性。正如我们所知，对于AMD患者来说，真正干燥视网膜，消除IRF和SRF，确实是保护视力的方法。这也将有助于我们治疗失访或患有其他疾病的患者，这些患者很难回到诊所。我认为这种真正持久的一次性注射可以持续至少6个月，将会改变游戏规则。 https://www.ophthalmologytimes.com/view/asrs-2024-update-on-the-phase-2-davio-2-trial