2020SABCS大会数据更新，乳腺癌靶向药物DS-8201的极好前景

乳腺癌靶向药物DS-8201从一开始就与一个世界乳腺癌顶级会议——圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）有着密切的缘分。自从2019年的SABCS上正式亮相以来，这款乳腺癌靶向药物DS-8201就以惊艳的数据震惊了世人。而日前2020年SABCS大会的数据也终于公布，更新后的乳腺癌靶向药物DS-8201数据也再一次证实了该药物的强大功效。 作为一项单臂、开放标签的实验，DESTINY-Breast01是一项全球多中心研究的重磅级实验。在该实验中，对乳腺癌靶向药物DS-8201作为单药疗法治疗HER2阳性、不可切除性或转移性乳腺癌患者的安全性和有效性进行了深入而全面的评估。在参与实验的患者中，均为接受过2种或2种以上的HER2靶向治疗方案，既往疗法中位数为6。截止到2020年6月8日的数据，中位随访时间达到了20.5个月，在184名患者中仍有37名患者接受治疗，中位DOR为20.8个月，PFS为19.4个月，已确认的ORR为61.4%，DCR为97.3%，12个月OS率为85%，18个月OS率为74%、初步MOS为24.6个月……以上数据有力的证实了这款乳腺癌靶向药物DS-8201的强大抗癌功效，并且值得一提的是在治疗过程中，即便是出现了不良反应，也大多是血液和胃部不适，均可耐受。 凭借着出色的疗效，乳腺癌靶向药物DS-8201在乳腺癌治疗领域可谓是大放异彩。也正是凭借着令人惊艳的数据，乳腺癌靶向药物DS-8201已经成功通过了美国FDA的药物审批制度，得以运用到临床上去为更多的患者带来更好的疗效。值得关注的，是乳腺癌靶向药物DS-8201在联合用药上面也有着令人期待的表现，凭借着强悍的后线保底能力，乳腺癌靶向药物DS-8201无论是在横向扩展适应症方面，还是在纵深发展都拥有着极好的前景。目前，科学家们已经对乳腺癌靶向药物DS-8201展开了更深入的研究，旨在探索更多的联合方案。 在目前的研究当中，乳腺癌靶向药物DS-8201已经证实了在肺癌、胃癌、结肠癌等方面也有着出色的疗效。在最近一期的医学界顶级期刊《柳叶刀·肿瘤》上更是刊载了乳腺癌靶向药物DS-8201凭借后期治疗HER2扩增的晚期CRC患者的优秀数据，一系列数据均表明这款乳腺癌靶向药物DS-8201在临床治疗方面具有非常大的治疗潜力。