FOXP2基因---“语法”或“语言”基因？

最近看书：作者：David Reich，Who we are and how we got here. Acient DNA and the new science of the human past.

提到人类进化过程中，因为FOXP2基因的变异，语言能力得到极大的加强，逐渐从“猴子”系列里脱颖而出，这个基因在猩猩和小鼠身上没有太大的作用，但对人类则很重要。

延伸阅读，人们对这个基因的认识源自一个罕见病家系（即著名的KE家族）。这个家族自1990年开始引起科学家们的关注，这个家族跨越3带人，大约一半的家庭成员有各种问题，集中表现是脑发育障碍，语言能力低下，智商受损。语言能力的问题很突出，学习能力差，发音障碍，语言衔接或语法能力很差。后来的遗传学发现，这个家系表现出常染色体显性遗传的特点。1998年，具体的突变基因找到了，位于7号染色体 7q31 上，被命名为 SPCH1，即语言基因，后来确定这个基因就是FOXP2。

之后一直有争论，焦点就是质疑这个基因是否是决定语言的基因。1）这个家族的病变不仅仅限于语法和说话能力上：讲话的时候面部的肌肉运动和发音不能协调一致，不能有效或者按照语法规则组织词汇，智商下降；2）FOXP2基因异常不仅仅导致语言障碍，还有脑发育异常，MRI和PET扫面证实大脑结构和功能都存在问题。

所以，这个FOXP2基因到底是否是人类进化过程中获得的，并因此使得语言能力和关键是“语法”能力获得提升，是个还没有完全确认的问题，不管怎样，很有意思。