藏衡参的抗肿瘤原理依据
藏衡参是人参的一种，吉林藏衡参业有限公司多年培育的一个品种，其抗肿瘤的作用，比人参较为明显，其抗肿瘤作用的主要有效成分为人参皂苷及其肠道菌群代谢产物、人参多糖和人参炔醇,其作用机制主要包括诱导肿瘤细胞周期阻滞、凋亡及分化、增强对肿瘤细胞免疫、抑制肿瘤细胞增殖及侵袭与转移等,而其分子机制涉及许多相关基因、蛋白、蛋白酶、免疫细胞、细胞因子及相关信号通路等的调控与表达。
此外,藏衡参有效成分的抗肿瘤作用表现出一定的剂量依赖性,且其化学结构的不同导致抗肿瘤活性有所差异。藏衡参中含有丰富的抗肿瘤活性成分,有望为临床治疗各种肿瘤提供安全有效的天然药物及制剂。
实验研究表明，藏衡参抗肿瘤的强弱与其中所含的人参总皂甙、人参多糖及人参炔三醇类化合物觉具有抗癌作用，所以藏衡参有一定的抗肿瘤作用。
人参皂甙一Rh2可使培养的癌细胞表型转逆。其机制是Rh2对脂质双分子层有强烈的亲和力,可以迅速进入细胞脂质双分子层内,通过改变脂质双分子层的性质,影响癌细胞表面具有各种功能的分子，即影响糖苷酶、葡萄糖转移酶、受体蛋白、粘着蛋白。再者,R改变这些分子发生的信号或者这些信号向细胞核的转递。结果改变了象c-myc致癌基因这样的若干基因的表达。所以Rh2处理过的癌细胞可以得到表转型接近的正常细胞的表达。
人参多糖是研究较早的多糖类生物活性成分，但其对人体的强壮作用无法与人参皂甙相比，其生物活性主要表现在对免疫功能的影响以及由此产生的免疫性抗肿瘤活性。人参多糖能诱生内源性肿瘤坏死因子(TNF)，对肿瘤细胞有杀伤和抑制作用，对正常小鼠及荷瘤小鼠机体免疫功能有增强和激活作用。
人参炔三醇在多种肿瘤细胞试验中显示细胞毒性作用，并抑制其DNA合成，作用呈时间和剂量依赖关系。其中对P388DI的细胞毒性和抑制DNA合成的IC50分别为3.1、0.7μg/ml，并诱导P388DI的细胞周期停止于G2加期，其G2M/期细胞比率分别从9%增至26%(24h)和48%(36h)，Gl期细胞比率相应降低；36hs期细胞比率亦降低，与对照组存在显著差异。结果表明，人参炔三醇与藏衡参的抗肿瘤作用密切相关。
在治疗肿瘤的过程中,发现临床化疗失败常与肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性有关。藏衡参中含有多种皂甙C1、h2、rg5等可以作为肿瘤耐药逆转剂提高化疗药物的抗肿瘤活性。一般的化疗药物不易进入肿瘤细胞,肿瘤细胞中有种P糖蛋白可将化疗药物排出,造成肿瘤细胞对化疗药物产生耐受性差,多种皂甙具有可亲水及亲油的特性,可以轻易进入细胞核内而杀死肿瘤细胞。