路人甲:为爱行走,让爱有力
4月18日由中国社会福利基金会、北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心、动吧体育联合主办的“爱行走·找回失去的力量——平谷半程马拉松徒步慈善赛”在北京平谷国际徒步大道成功举办。
活动共吸引了来自上海、广州、武汉、烟台等地超过500名徒步爱好者参与,还有10余位重症肌无力患者参与,有人报名参赛挑战25公里,也有人做现场服务志愿者忙前跑后。如果不加以介绍,很难知道他们的患者身份。
出发啦!(摄影:马甸军)
“路人甲公益”作为活动的协办方,积极组织并参与了此次活动,为了让公众更多有效了解体验重症肌无力的疾病特点,获得对患者的“感同身受”,在活动沿途和终点的打卡处围绕重症肌无力患者的症状表现设计了由九个关卡组成的系列趣味游戏,如体验患者复视的“戴老花镜夹豆子”,体验四肢无力的绑沙袋运气球等。
活动参与者每通过一个关卡,就能获得一个关卡的贴纸,集齐六个以上的贴纸,“路人甲公益”就会以游戏通关者的名义在“路人甲公益”APP上捐款10元钱给重症肌无力患者项目,100多位队员参与了游戏,约一半通关成功,为重症肌无力救助基金兑换了500元的捐赠。
一方面使本活动从单纯的运动筹款,成为促进公众加深了解重症肌无力疾病及患者的公益传播渠道。另一方面以爱的名义向社会传播正能量,使“全民参与、人人公益”的理念传向全社会。同时我们也看到大众参与公益的热情提高,越来越多的人关注公益,愿意参与公益。
截止活动当天结束,筹款累计16.6万元。活动虽已结束,爱心还将继续,公众可以通过“路人甲公益”APP的项目链接继续支持重症肌无力患者,帮助他们回归正常的生活。
重症肌无力(英文名Myasthenia Gravis,简称MG)是由神经与肌肉接头处发生传导障碍,而引起的慢性自身免疫性疾病,年平均发病率约为7.40/百万人(女性7.14,男性7.66),患病率5000分之1,目前我国约有超过65万名患者。重症肌无力可以治疗,虽然病情严重时,患者可能无法吞咽一块柔软的馒头或者喝下一口水,甚至引发“重症肌无力危象”,危及生命。但通过及时的治疗和康复完全可以回归正常生活。
活动共吸引了来自上海、广州、武汉、烟台等地超过500名徒步爱好者参与,还有10余位重症肌无力患者参与,有人报名参赛挑战25公里,也有人做现场服务志愿者忙前跑后。如果不加以介绍,很难知道他们的患者身份。
出发啦!(摄影:马甸军)
“路人甲公益”作为活动的协办方,积极组织并参与了此次活动,为了让公众更多有效了解体验重症肌无力的疾病特点,获得对患者的“感同身受”,在活动沿途和终点的打卡处围绕重症肌无力患者的症状表现设计了由九个关卡组成的系列趣味游戏,如体验患者复视的“戴老花镜夹豆子”,体验四肢无力的绑沙袋运气球等。
活动参与者每通过一个关卡,就能获得一个关卡的贴纸,集齐六个以上的贴纸,“路人甲公益”就会以游戏通关者的名义在“路人甲公益”APP上捐款10元钱给重症肌无力患者项目,100多位队员参与了游戏,约一半通关成功,为重症肌无力救助基金兑换了500元的捐赠。
一方面使本活动从单纯的运动筹款,成为促进公众加深了解重症肌无力疾病及患者的公益传播渠道。另一方面以爱的名义向社会传播正能量,使“全民参与、人人公益”的理念传向全社会。同时我们也看到大众参与公益的热情提高,越来越多的人关注公益,愿意参与公益。
截止活动当天结束,筹款累计16.6万元。活动虽已结束,爱心还将继续,公众可以通过“路人甲公益”APP的项目链接继续支持重症肌无力患者,帮助他们回归正常的生活。
重症肌无力(英文名Myasthenia Gravis,简称MG)是由神经与肌肉接头处发生传导障碍,而引起的慢性自身免疫性疾病,年平均发病率约为7.40/百万人(女性7.14,男性7.66),患病率5000分之1,目前我国约有超过65万名患者。重症肌无力可以治疗,虽然病情严重时,患者可能无法吞咽一块柔软的馒头或者喝下一口水,甚至引发“重症肌无力危象”,危及生命。但通过及时的治疗和康复完全可以回归正常生活。