技术交流|为什么转膜后marker只转上了大分子的几条带

叮咚叮咚

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2022-04-26 11:58:30

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  • 叮咚叮咚

    叮咚叮咚 楼主 2022-04-26 12:00:26

    因为是新的转膜液,一开始没注意,用的250mA跑了9分钟,然后看到说明书要400mA20分钟,又由于功率限制,最后用的350mA20分钟

  • 叮咚叮咚

    叮咚叮咚 楼主 2022-04-26 18:52:20

    dd

  • 叮咚叮咚

    叮咚叮咚 楼主 2022-04-26 23:58:52

    转膜的话,我习惯是400mA转40分钟。楼主说膜上和胶上都没有小分子条带,要不就是制的胶比如7.5% 转膜的话,我习惯是400mA转40分钟。楼主说膜上和胶上都没有小分子条带,要不就是制的胶比如7.5%的胶小分子就是跑不出来。要不就是电泳的时候电泳太久,小分子蛋白跑出了胶外。楼主复盘复盘吧~ ... 玉籽南瓜

    谢谢你!我用的是12%的分离胶和5%的浓缩胶。然后我可能没表达清楚,电泳完成时胶上marker各个条带都是有的,但是转膜后胶和膜都只留下了大分子条带,所以很奇怪。下午再复盘觉得可能是膜出问题了,准备换新的膜再试试,谢谢友友的回复!😊

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