小饼

鸟川芥的广播： 想感谢某位友邻,想给他讲一下我妈的皮肤病治好了. 但翻了半天说说也没找到那条. 应该是两年前偶然看到豆瓣友邻讲述自己得了严重银屑病的痛苦经历,我转发了,讲了我妈的情况. 然后这位豆瓣友邻给我提供了一条重要的信息:国外有基因靶向治疗药物,很有效. 我循着这个信息在微博上找到了这个医生,又通过翻这个医生的微博评论确定了药物的名称. 我妈从怀上我得银屑病,一直到我年近三十,有好几次因为这个病乱试药差点呆呆了. 期间饱受这个病的折磨, 去年给央美成教学院上课,回了两次北京,跟朋友散步聊天,聊起七八年前我们把我妈接到北京治病. 当时我在望京住,给我妈在环铁艺术区租了一间房子,一个星期后,当我再见到她时,她整个人都在掉皮,眼皮掉了,在太阳下看起来是半透明的,很恐怖. 她说房东不让她住在那里了,担心她会呆呆在出租屋里. 我只好把她接到望京,和我挤在那间12平米的房间里,晚上她骨头痛,哭着求我放过她,说不想治了. 我只能劝她忍一忍,当时不知道她其实是严重缺蛋白质和各种营养素. 朋友说:我们那时候还是胆子太大了. 我说:是啊,要是真把我妈治没了,我们这辈子都活在这件事的阴影中了. 朋友说:是啊是啊,现在真不敢了. 很感激朋友能在我最艰难的时候伸出援手,承担巨大的风险帮我妈妈. 说回这个豆瓣友邻提供的信息,药物是诺华制药的可善挺针剂. 之前是两千四百多一针,全疗程打完需要十多万.我妈当时觉得太贵,且有中药维持着,就想等等.我当时全部资金在股市里,没有余钱帮她. 今年我妈打电话说,给他配药的老中医过世了,她的病复发的比较严重,我们决定去打可善挺,查了一下,现在进医保了,一千二百一针,全疗程五万元左右即可控制住病程.(这5万元还可以报销一部分) 看网上的资料,治愈率接近93%. 我妈现在打了两个多月,皮损已经消失了,和常人无异,头皮和身体开始正常排汗了. 以后每个月补一针,持续半年后,以后每年补一针,保持体内药物浓度就可以. 以上,如果你身边有家人或朋友正因为这个病饱受折磨,可以让他去咨询一下大医院的皮肤科医生,问问这个药是否对症,或许能治好他. 再次感谢那位给我提供信息的豆友.