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2008-02-19 21:55:26
来自: 冰冰♀希望能做更多
(西安)
由于事情紧急,希望本帖能被保留。谢谢!
王鑫的事情一直在被很多有爱心的人关注着,现在已经募集到爱心款4万5千元。但是由于捐款人害怕他们家人像有些被捐款的家庭一样收到捐款后不去看病而把钱做了其他用途。所以那个钱要等他们到了沈阳的医院以后再打到帐户上。当然,他们的这种质疑我们也可以理解。
但是由于王鑫家的情况实在困难,现在连去沈阳的费用都成问题。
今天我再次打电话到沈阳军区第463医院确认,医生说:
手术一个疗程,有效率90%,手术过程有两种治疗方法,一种是由患者自身提取干细胞然后注射到病灶肌肉,第二种是由医院里提供的婴儿脐带血注射到静脉。整个过程大约需要20-30天时间,包括手术费、住院费等一共需要费用6万元。
现在王鑫必须在3月1日之前到达沈阳军区第463医院。急需的是去沈阳的费用。
这是王鑫的妈妈今天晚上给我发的短信:
冰冰,求你在网上发一个捐(卖)眼角膜或肾器官的帖子好吗?
求你别拒绝我!你必须答应我!谢了!家人不知道
这是短信的原话,连标点符号我都没有一个改动。希望能帮帮这个可怜可敬的母亲吧!
并且希望大家能利用自己身边的资源多跟亲戚朋友宣传一下。
希望大家能够伸出援手,帮帮这个孩子和这个家庭!!
万分感谢!!
大家如果有什么可以帮助他们的方法或者资源,可以24小时直接打我的电话:87588896 冰冰
王鑫家在兴庆公园北门的公交车站那里,如果有可以帮助他们家的人想去他家的话,也可以随时拨打我的电话。
对各位再次说声万分感谢!!!
徐妈妈的帐号:
农业银行
户名:徐凤娥
帐号:26-135100460031889
这是她的存折,她没有银行卡。
西安市商业银行:
户名:徐凤娥
帐号:505011010002701105
这个也是存折,是他们家领取低保的帐户
王鑫情况简介:
王鑫,男,生于1989年5月。95年检查出“进行性肌营养不良”病症。进行性肌营养不良症是一种原发于肌肉的遗传性疾病,临床表现为肌肉进行性萎缩无力。这是一种比癌症更可怕的恶性疾病,发病率仅为三十万分之一,患者通常是幼年发病,12岁瘫痪,18岁死亡。
小欣的母亲眼看着儿子从一个蹦蹦跳跳的小男孩变成了躺在床上无法再挪动一步的绝症患者,心都碎了,她带着还小小的王鑫四处求医,为此花去了家里所有的积蓄,还变卖了家里的房产,借遍了所有的亲戚朋友,至今仍拖欠许多外债和医药费。
为了照顾生活已无法自理的王鑫,她只能在家护理而无法出门工作。因为长期无法正常工作也被单位开除了。目前家中唯一的经济来源是年迈的姥姥微薄的退休金和去锣鼓队打一些散工。
可是,就是这样一个孩子,仍然想要为这个世界为这个社会做些什么。他想到了捐献遗体为医学做贡献。一年前,处于花季的小欣便开始考虑“捐献遗体”的重大问题,他希望自己的器官能给医学研究有所帮助或者在别的患者身上延续生命。王鑫说,我自己已经是这样的,如果死了烧了,对别人也没有什么用,如果捐献给别人说不定还能救个人呢,我的角膜就没有问题。王鑫平静的说着这些话。他才18岁,严格意义上是个刚成年的孩子。这个孩子已经5年没有下过床了。从四年级起休学回家至今。尽尝病痛的折磨。如今,想的却是是否在死后能够帮到别人。
就是这样一个让人心疼让人感动的孩子,我们一直认为我们所为他能做的一切只是让他的生命能够延长下去,偶然的机会,在电视上看到沈阳解放军第463医院,有一种干细胞移植的手术方法可以改善王鑫现在的状况,这让我无比激动。
我打了咨询电话问了那边的医生,医生说,手术成功率为80%,但恢复情况由于个体状况不同有些会不一样,最好的一例病人是武汉的双胞胎,他们已经由不能活动变成可以扶墙走路了。
但是,面临高达5万元的手术费用,让这个已经困难无比的家庭不知所措。
上一次我们为王鑫家做的义卖活动所筹得的7400余元的善款,除了还掉拖欠5400余元的医药费和800多的材料费,已经所剩无几。这更让我看到了这一家人的善良所在,他们不愿意欠着别人的钱,有一点就还一点。
记得义卖活动完以后,徐妈妈拉着我的手哭了,她说,这么多好心的人,要怎么报答才好?甚至我都记不住他们所有人的脸和名字…
其实,我们要的并不是他们的报答,甚至,我们都不要求他们记住我们的脸和名字,我们只是尽自己所能的,和死神抢夺一条生命,我们尽自己所能的帮助所有需要帮助的生命们。我相信这一定不是我一个人所想,这应该是所有我的伙伴们我的战友们一样的想法。
亲爱的伙伴们,相信大家也和我一样,不愿意看到这个家庭好不容易看到希望的曙光而又无能为力。让我们一起携起手来前进,我们能做的,还有很多…
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